Noga Sarah Jouanna med nosečnostjo je začela jemati skoraj dvakrat večjo velikost od prave noge. Takšne diagnoze ni pričakovala ...
Sarah je trenutno mama dveh otrok. Normalno je, da lahko nosečnice nabreknejo, a Sarah takšnega vida zagotovo ni pričakovala. V tretjem mesecu nosečnosti je opazila, da je noga začela dobivati nenaravno veliko velikost, celo primerjati jo je s kamnom. Po testih je slišala diagnozo - limfedem. Pojavi se, ko je v medceličnih prostorih limfa. Njegova stagnacija povzroči povečanje okončin, fibrozo, vnetje in celo elefantiazo. Druga nosečnost je Sarah še poslabšala.
Ženska pa se je odločila, da se bo borila za svoje zdravje in videz. Spominja se, da se je, ko se je oteklina začela kazati, počutila manjvredno od drugih in sama.
Kako zdraviti limfedem?
Najprej je opravila presaditev žil, za kar je plačala 13.000 PLN. kilogramov . Vključuje presaditev bezgavk od hrbta do kolena in gležnja, da se zmanjša oteklina. Omenja, da je morala plačati svoj avto.
Nato se je podvrgla liposukciji, zahvaljujoč kateri ima njena noga zdaj manjši volumen. Zanj je namreč plačala še 7000 funtov.
Res je, da ima zdravstveno zavarovanje, vendar to ne krije stroškov njene operacije, ker so ta zdravljenja uvrščena med kozmetične. Čeprav se lahko fotografije, ki jih je objavila na Instagramu iz obdobja po zdravljenju, zdijo šokantne, je Sarah vedela, da je to le začasno in da bo potem njeno življenje lažje.
Sarah je zdaj bolj mobilna oseba . Priznava, da je tudi veliko bolj srečna s svojim videzom in želi ozavestiti druge o tem, kako se spoprijeti z limfedemom.
Omenja, da ji ob diagnozi bolezni nihče ni povedal, kakšne alternativne načine zdravljenja ima. Namesto tega je bilo navedeno, da se mora naučiti živeti z njim. Spominja se, kakšen šok je bil tisti trenutek, ko je zbolela, ko se je njena noga vsak dan začela večati in kakšno nelagodje je povzročalo v življenju.
Danes po terapijah njene noge še vedno niso enake, vendar lahko z možem in dvema otrokoma vodi normalno življenje, čeprav mora še vedno nositi kompresijske nogavice.
Sarah se zaveda, da za njeno bolezen ne obstaja zdravilo, vendar so ji postopki izboljšali vsakodnevno delovanje. Na blogu podrobno opisuje svojo zgodbo in daje podporo drugim ljudem, ki se spopadajo s tem stanjem.
Glavni vir fotografij: Instagram