Lily Cvetok ima redko genetsko okvaro, ki med drugim povzroča oz. deformacija kosti Ljudje jo pogosto zasmehujejo, ona pa je svojo "drugost" spremenila v prednost. Zdaj ji lahko lepi blogerji zavidajo.
Ko je bila Lily Cvetok stara sedem let, so ji diagnosticirali redek McCune-Albright sindrom. Posledično se pojavijo spremembe kosti, razbarvanje kože in težave s hormoni. Z njim se rodi 1 od 7.500 ljudi.
Bloger z McCune-Albright sindromom
Kot otroka so Lily Cvetok zasmehovali vrstniki, ki so ji neposredno povedali, da je grda. Vendar je deklica pri 17 letih našla svojo strast, ki ji je omogočila, da je pozabila na neprijetne težave. V nasprotju z mnenjem nekaterih ljudi, ki so rekli, da jo bo njen videz motil pri ustvarjanju gradiv, se je med drugim odločila, da ustvari račun na YouTubu in tam objavi. ličilni video.
Za vlogger sem se odločil, ker imam rad ličila in obožujem fotografijo, urejanje videov, to me resnično očara. Jaz sem invalid, vendar to ne pomeni, da ne morem početi tega, kar imam rad, da se ne znam ličiti. Sem kot drugi, vendar imam več pripravljenosti kot spretnosti. Na spletu sem doživela veliko posmeha, nekateri pravijo, da nisem lepa, vendar nanje nisem pozorna - prebrali smo njeno izjavo v The Sun.
Zaradi deformacije nog Lily ne more hoditi. Išče tudi zdravnika, ki bi ji opravil operacijo na hrbtenici.
Kljub nasprotjem se deklica ne odreče, kar opazijo zunanji sodelavci. Med drugim je prejela nagrade za navdih in motiviranje drugih ljudi z boleznimi. Nič nenavadnega. Na YouTubu ji sledi več kot 200.000 uporabnikov, na Instagramu pa več kot 22.000. V naši galeriji boste našli fotografije Lily. Spodaj vam predstavljamo eno od njegovih gradiv.
Ali vas moti njen videz? Po našem mnenju je zgleden.